E onorm en iso 10993 13 1 2 2009
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E ÖNORM EN ISO 10993-13 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-13 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren (ISO 10993-13:1998)
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E ÖNORM EN ISO 10993-11 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-11 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 11: Prüfungen auf systemische Toxizität (ISO 10993-11:2006)
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E ÖNORM EN ISO 10993-12 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-12 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12:2007)
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E ÖNORM EN ISO 10993-14 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-14 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten (ISO 10993-14:2001)
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E ÖNORM EN ISO 10993-16 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-16 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und Extrakten (ISO 10993-16:1997)
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E ÖNORM EN ISO 10993-17 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-17 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002)
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E ÖNORM EN ISO 10993-18 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-18 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 18: Chemische Charakterisierung von Werkstoffen (ISO 10993-18:2005)
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E ÖNORM EN ISO 10993-10 1.2.2009
Neplatná norma E ÖNORM EN ISO 10993-10 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 10: Prüfung auf Irritation und Allergien vom verzögerten Typ (ISO 10993-10:2002, einschließlich Änderung 1:2006)
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E DIN EN ISO 10993-13/A1:2009-02 1.2.2009
Neplatná norma E DIN EN ISO 10993-13/A1:2009-02 Biological evaluation of medical devices - Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices.
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